O dia oito de maio também é conhecido por ser o dia mundial da talassemia que é um tipo de anemia hereditária, ou seja, transmitida de pais para filhos a principal característica é a redução da hemoglobina, uma proteína que carrega oxigênio no sangue e dos glóbulos vermelhos no corpo o presidente da Associação Brasileira de Talassemia, Eduardo Fróes, ressalta que a doença pode ser diagnosticada e deve ser tratada corretamente para garantir a qualidade de vida do paciente.
“Existe tratamento disponível pelo SUS ao paciente de talassemia. E quando tratado de forma adequado ele pode viver bem, com qualidade de vida, podendo estudar, trabalhar, namorar e constituir uma linda e grande família”
A talassemia pode ser diagnosticada por meio do exame de eletroforese de hemoglobina e no hemograma e o tratamento depende do estágio da doença para casos leves, não é necessário já para casos intermediários, o tratamento pode ser feito por meio de transfusões de sangue e suplementos de ácido fólico para situações mais graves, além das transfusões e suplementos também podem ser necessários medicamentos e quimioterapia que ajudam o corpo a produzir a hemoglobina por isso é importante que os pacientes tenham acesso ao diagnóstico precoce da talassemia e conheçam seus direitos reconhecidos por lei.
