A Secretaria da Saúde do Estado (Sesab) se reuniu com representantes das associações das pessoas com anemia falciforme para discutir o projeto de criação de um centro de referência para tratamento de pessoas portadoras da doença, um dos compromissos assumidos pela nova gestão. No encontro, realizado na terça-feira (13), na sede do órgão, em Salvador, o secretário Fabio Vilas-Boas solicitou a técnicos da Sesab a apresentação de um plano de ação completo para a implantação do centro, inclusive já com a indicação do espaço, considerando que a unidade contará com uma equipe multiprofissional.
O estado possui o maior número de incidência da doença por se tratar de uma patologia que atinge principalmente a população negra. De acordo com dados do IBGE, cerca de 76,6% dos baianos se auto declaram pretos e pardos. Com isso, estima-se que, a cada 650 nascidos vivos, um possui a doença e o percentual do traço falciforme nos nascidos vivos está entre 7% e 10%. A anemia falciforme é uma doença hereditária, que provoca a alteração dos glóbulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, o que dá origem ao nome. *Com informações da Agecom-BA.
