A Secretaria da Sa\u00fade do Estado (Sesab) se reuniu com representantes das associa\u00e7\u00f5es das pessoas com anemia falciforme para discutir o projeto de cria\u00e7\u00e3o de um centro de refer\u00eancia para tratamento de pessoas portadoras da doen\u00e7a, um dos compromissos assumidos pela nova gest\u00e3o. No encontro, realizado na ter\u00e7a-feira (13), na sede do \u00f3rg\u00e3o, em Salvador, o secret\u00e1rio Fabio Vilas-Boas solicitou a t\u00e9cnicos da Sesab a apresenta\u00e7\u00e3o de um plano de a\u00e7\u00e3o completo para a implanta\u00e7\u00e3o do centro, inclusive j\u00e1 com a indica\u00e7\u00e3o do espa\u00e7o, considerando que a unidade contar\u00e1 com uma equipe multiprofissional.<\/p>\n
O estado possui o maior n\u00famero de incid\u00eancia da doen\u00e7a por se tratar de uma patologia que atinge principalmente a popula\u00e7\u00e3o negra. De acordo com dados do IBGE, cerca de 76,6% dos baianos se auto declaram pretos e pardos. Com isso, estima-se que, a cada 650 nascidos vivos, um possui a doen\u00e7a e o percentual do tra\u00e7o falciforme nos nascidos vivos est\u00e1 entre 7% e 10%. A anemia falciforme \u00e9 uma doen\u00e7a heredit\u00e1ria, que provoca a altera\u00e7\u00e3o dos gl\u00f3bulos vermelhos do sangue, tornando-os parecidos com uma foice, o que d\u00e1 origem ao nome. *Com informa\u00e7\u00f5es da Agecom-BA.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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