{"id":96479,"date":"2020-12-24T09:10:23","date_gmt":"2020-12-24T12:10:23","guid":{"rendered":"http:\/\/blitzconquista.com.br\/?p=96479"},"modified":"2020-12-24T09:11:32","modified_gmt":"2020-12-24T12:11:32","slug":"coronavac-apresenta-eficacia-suficiente-para-registro-afirma-butantan","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blitzconquista.com.br\/?p=96479","title":{"rendered":"CoronaVac apresenta efic\u00e1cia suficiente para registro, afirma Butantan"},"content":{"rendered":"

No entanto, divulga\u00e7\u00e3o dos dados exatos foi adiada a pedido da Sinovac<\/em><\/h3>\n
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\"Caixas\u00a9 REUTERS\/Thomas Peter\/Direitos Reservados<\/a><\/div>\n<\/div>\n

O Instituto Butantan e o governo de S\u00e3o Paulo informaram hoje (23) que a vacina CoronaVac apresentou efic\u00e1cia superior a 50%, percentual m\u00ednimo recomendado pela Organiza\u00e7\u00e3o Mundial da\u00a0Sa\u00fade (OMS) para registro de um imunizante, e ter\u00e1 o registro pedido \u00e0 Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa).\u00a0<\/p>\n

No entanto, a divulga\u00e7\u00e3o dos dados de efic\u00e1cia foi adiada. A justificativa foi que o laborat\u00f3rio Sinovac \u2013 parceiro do Butantan no desenvolvimento da vacina \u2013 pediu mais 15 dias de avalia\u00e7\u00e3o para que os dados sejam comparados a resultados de pesquisas em outros pa\u00edses, evitando que a vacina tenha diferentes \u00edndices de efic\u00e1cia anunciados.<\/p>\n

\u201cAtingiu-se os \u00edndices exigidos tanto pela Anvisa quanto pela OMS nos estudos de Fase 3\u201d, disse o secret\u00e1rio de estado da Sa\u00fade, Jean Gorinchteyn. Segundo informa\u00e7\u00f5es do governo, ontem foram recebidas as primeiras an\u00e1lises do estudo cl\u00ednico de Fase 3, com 13 mil volunt\u00e1rios em 16 centros cient\u00edficos no Brasil.<\/p>\n

\u201cN\u00f3s atingimos o limiar da efic\u00e1cia, que permite o processo de solicita\u00e7\u00e3o de uso emergencial, seja aqui no Brasil, seja na China. Temos um contrato com a Sinovac que especifica que o an\u00fancio desse n\u00famero precisa ser feito em conjunto no mesmo momento. Ontem mesmo apresentamos esses n\u00fameros \u00e0 nossa parceira, que, no entanto, solicitou que n\u00e3o houvesse a divulga\u00e7\u00e3o do n\u00famero pelo motivo de que eles necessitam de analisar cada um dos casos para poder aplicar \u00e0 NMPA [ag\u00eancia de sa\u00fade da China]\u201d, disse o diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas.<\/p>\n

A Sinovac solicitou o envio da base de dados, que foi transferida na manh\u00e3 de hoje, segundo Covas, para que possam realizar a an\u00e1lise. Ap\u00f3s o prazo de at\u00e9 15 dias, os resultados finais ser\u00e3o encaminhados \u00e0 Anvisa e \u00e0 National Medical Products Administration, ag\u00eancia de sa\u00fade da China.<\/p>\n

Segundo o diretor do Butantan, essa solicita\u00e7\u00e3o do laborat\u00f3rio chin\u00eas est\u00e1 prevista no contrato. Covas afirmou, no entanto, que isso n\u00e3o ter\u00e1 nenhuma influ\u00eancia no programa de desenvolvimento da vacina. O governo paulista diz que, at\u00e9 o final do m\u00eas, 10,8 milh\u00f5es de doses da vacina chegar\u00e3o ao pa\u00eds. Amanh\u00e3 (24), um carregamento com insumos para 5,5 milh\u00f5es de doses desembarca no Aeroporto Internacional de Viracopos, em Campinas.<\/p>\n

De acordo com o diretor do Instituto Butantan, a CoronaVac \u00e9 a vacina mais segura de todas as que est\u00e3o em teste no momento. \u201cQuer dizer, um excelente perfil de seguran\u00e7a, com manifesta\u00e7\u00f5es adversas leves, com uma frequ\u00eancia muito baixa, sendo que a rea\u00e7\u00e3o mais presente foi dor no local da inje\u00e7\u00e3o. Mesmo essa manifesta\u00e7\u00e3o n\u00e3o foi substancialmente diferente entre o grupo vacinal e o grupo placebo.\u201d<\/p>\n

Fonte: Ag\u00eancia Brasil<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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