A Anvisa, Agência Nacional de Vigilância Sanitária, determinou a apreensão e a proibição da distribuição, comercialização e uso de unidades falsificadas do medicamento Lemtrada®, indicado para tratamento da esclerose múltipla.
A medida atinge a versão em solução para infusão intravenosa, 10 mg/mL, lote 7BK1221, com data de fabricação em novembro de 2021 e validade até outubro de 2024.
A detentora do registro, Sanofi Medley Farmacêutica Ltda., comunicou à Agência que não reconhece o lote descrito como sendo da sua cadeia de produção. Além disso, a embalagem secundária não se encontra em português.
A Anvisa pede aos serviços de saúde que, se detectarem alguma unidade suspeita de falsificação, não a utilize e comuniquem o fato à agência reguladora.
A Sanofi também se colocou à disposição no caso de dúvidas. Para isso, basta ligar no telefone 08007030014 ou enviar mensagem para o e-mail [email protected].
