Seis lotes do medicamento Queopine, usado por pacientes com esquizofrenia, foram suspensos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O remédio é fabricado pela empresa Glaxo Smithkline Brasil Ltda. A determinação foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) nesta terça-feira (1°). De acordo com a agência, foram constadadas diferenças em embalagens do produto, dada a troca de bulas não relacionadas ao medicamento. Assim ficam proibidos de serem vendidos os lotes: 203361R, C203361R1, C203765R1, C203763R, C203361R4 (amostra grátis) e C203361R5 (amostra grátis). Em adultos, o Queopine é indicado para o tratamento da esquizofrenia e de depressão associados ao transtorno afetivo bipolar, entre outros. Já em adolescentes (13 a 17 anos), a medicação é recomendada para tratar a esquizofrenia. Em crianças e adolescentes (10 a 17 anos), o Queopine trata episódios de mania associados ao transtorno afetivo bipolar. *Com informações do Bahia Notícias.
