Uma norma aprovada, na última quinta-feira (5), pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a obrigará a autorizar pedidos de autorização para pesquisas clínicas em edicamentos e produtos de saúde no prazo máximo de 90 dias. Com a decisão, indústrias e universidades poderão cobrar a autorização da agência para condução de seus projetos. Em agosto de 2014, a agência abriu uma consulta pública para receber sugestões relacionadas à autorização para uso de remédios em fase de pesquisa. Uma das sugestões foi que estudos de algumas categorias fossem automaticamente aprovados quando passarem mais de 90 dias em espera de análise. De acordo com dados da Associação da Indústria Farmacêutica de Pesquisa, o Brasil deixou de participar do desenvolvimento de 112 remédios em 2013 por conta do longo prazo para aprovação.
